Socialt liv

Vissa patienter förändrar sitt sociala beteende på grund av sin psoriasis. Det kan vara ganska frustrerande att känna att du inte kan gå och simma, ha shorts eller ha en axelbandslös klänning på en fest på grund av psoriasis. Ibland kan patienter känna att de behöver täcka över huden innan de träffar människor för första gången, eftersom de inte vet hur dessa människor kommer att reagera.

Det kan finnas komplikationer som människor utan psoriasis inte ens tänker på. Ett exempel är vid resor. Med större restriktioner vid flygresor, krävs ibland ett läkarintyg för att få resa med de ordinerade läkemedlen. Vissa ordinerade läkemedel måste beredas i förväg. Viss medicinering kräver regelbunden blodprovstagning för att övervaka tecken på biverkningar. Vissa läkemedel luktar illa och andra läkemedel är temperaturkänsliga och måste förvaras kallt.

Det verkar som om den sociala påverkan är starkare för nydiagnosticerade eller yngre patienter. Det är tufft för tonåringar att inte kunna delta i gruppaktiviteter. Många har ännu inte utvecklat en stark förmåga att orka med. Och det är vad som krävs för att kunna må bra med psoriasis: förmågan att orka med. Du kanske inte kan ”bota” din psoriasis men du kan alltid lära dig att minimera sjukdomens påverkan på din vardag.

Så hur orkar du? Att acceptera din situation kan ta tid. Att bestämma en behandlingsplan kräver utbildning, tålamod och hårt arbete. Förmågan att orka med sin psoriasis – medicinskt, psykologiskt och socialt – kan utvecklas med tiden. Positivt är att när du upptäcker det som fungerar för dig kan din osäkerhet och ångest skingras och hjälpa dig att få ett gladare och rikare liv.